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联想北京中西医结合学会科技成果转化委员会主任战嘉怡线上主题演讲审评中心主任郭宝生做了《充分发挥药品技术审评职能助力吉林省医疗机构制剂创新发展》做主题报告

两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，真无联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。主要终点：线蓝总生存期平均OS：线蓝p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

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这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，联想而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，联想临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。DUBLIN-3研究中，真无我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

研究的主要终点为总生存期，线蓝次要终点为客观缓解率(ORR)、线蓝无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

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真无摘要:吉林省药品审评中心与寰宇济民会务组人员合影2021年8月1日,第六届医药健康产业高峰论坛医疗机构制剂发展暨研发备案主题论坛在吉林省敦化市开幕。敦化市副市长娄晓霞致辞论坛期间,世界中医药学会联合会儿童医药健康产品产业分会会长连增林、线蓝北京中西医结合学会科技成果转化委员会主任战嘉怡以线上方式分别作题为《医疗机构中药制剂创新发展与管理》、线蓝《经验方-医院制剂-中药新药》主题报告。